什么事Y染色體？

　　Y染色體（Ychromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。由于Y染色體傳男不傳女的特性，因此在Y染色體上留下了基因的族譜，Y-DNA分析現在已應用于家族歷史的研究，家族世系的遺傳與進化和認祖歸宗的基因鑒定。

　　Y染色體缺失意味著什么？

　　Y染色體上存在無精子因子，影響精子生成，并且由于基因位點過于微小，常規方法無法判斷，稱為Y染色體微缺失。

　　人類有23對染色體，其中1~22號均為常染色體，是男性和女性所共有的，第23對性染色體，男性為XY，女性為XX。正是因為男性有一個Y染色體，他們才會表現出男性的外部特征。Y染色體雖然短小，但是其功能卻不小。它不僅是決定性別的關鍵因素，還在睪丸發育和精子發生中起重要的作用。

　　Y染色體有長臂和短臂兩個部分，其中短臂上有一個男性睪丸決定基因，叫SRY基因，它是胚胎向男性發育的關鍵基因。如果該基因缺失（丟失），男性會表現出女性的外觀。Y染色體長臂上有一個和精子發生關系密切的區域，叫做AZF區，它又可分為AZFa、AZFb、AZFc三個區域，如果這幾個基因發生缺失（丟失），男性的生精功能會發生嚴重損害，甚至喪失生育功能。

　　Y染色體缺失能否通過第三代試管嬰兒技術成功助孕？

　　美國試管嬰兒成功率高，其根本原因就在于已經成熟掌握了前沿先進的PGS/PGD技術，能夠實現全基因的檢測，因此更好的保了寶寶的健康。

　　先用PGS技術通過檢測囊胚染色體數目和結構，查看是否存在染色體重復、缺失、易位、倒置等異常情況，進而準確判斷并剔除不良的胚胎。

　　隨后，再運用PGD技術是對胚胎的基因通過檢測，診斷胚胎是否存在異常，可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，從而避免多種遺傳疾病對胎兒造成影響。專家通過對基因突變點通過檢測，目前可準確診斷274種遺傳性疾病，從根源上了寶寶的健康。

　　所以，Y染色體微缺失是可以通過第三代試管嬰兒技術來解決的。只要將胚胎通過PGD篩查，就可以阻斷基因缺陷遺傳給孩子。所以大部分染色體缺失的父母，都會選擇第三代試管嬰兒的方式生育，這也是為自己的寶寶負責，希望寶寶健康的來到這個世界。科學的生育后代，才是負責任的行為。