孕婦無創dna各指標參考值范圍

很多孕婦在孕期都會歷經無創dna檢查，主要目的是檢查胎兒染色體正常與否，來診斷遺傳性疾病，不過好多孕婦在拿到無創dna檢查報告單之后，因為不知道各指標參考值范圍，因此不太確定自己的各指標的結果正不正常，甚至一些孕婦因為看不懂無創dna報告單而錯過某些疾病的最佳時間，因此孕婦們看懂無創dna結果正常范圍很重要。

胎兒染色體異常容易畸形

1孕婦無創dna結果正常值范圍

無創dna的正常值范圍是-3到3之間，其中2.6-3位臨界風險，遇到這種情況需要在相關醫生的建議下復查，若是數值高于3，那么就定義為高風險，證明胎兒染色體異常的幾率較大，若是無創dna檢查高于正常值范圍太多，需進一步做羊水穿刺檢查，明確胎兒是否存在異常。

無創檢查并非每個人都要做

無創dna囊篩查出100多種染色體疾病，主要是通過胎兒染色體非整倍體13三體、18三體、21三體來判斷，這三項指標的正常參考值范圍均為-3到3之間，準確率高達95%，若是無創dna檢查后，只要其中一項不在正常值范圍內，都需要引起重視，避免胎兒發育出現異常。

染色體缺失會導致胎停育

無創dna通過檢查胎兒的13、18、21染色體是否缺失，來判斷胎兒是否先天弱智、唐氏綜合征等染色體相關的疾病，若是檢查結果不正常，可以考慮復檢，若多次復檢還是不正常，可以再進一步做羊水穿刺來綜合評估胎兒的異常狀況，以便于相關醫生采取治療措施。

對于孕婦來說，若是無創DNA和羊水穿刺都確定了胎兒發育異常，那就代表寶寶存在畸形，為了優生優育著想，大多數醫生會建議孕婦們終止妊娠，然后再根據醫生的指導進行治療，以確保下次懷孕能生下健康的寶寶，但最終要還是不要，就需要胎兒的父母自己做最終的決定。

2孕婦無創dna正常胎兒畸形的幾率

無創dna的準確率高于90%，其中21三體準確率能達到90%，18三體準確率能達到97%，13三體篩查出的準確率在91%，一般來說孕婦只要無創dna的結果正常，胎兒因染色體異常發生畸形的幾率就很低，但畢竟無創dna結果準確率也不是百分百，所以即使無創dna結果正常也無法百分百排除胎兒畸形。

染色體異常要及時就醫治療

這里要注意的是，無創dna只能篩查因染色體異常而導致的胎兒畸形，若是其他因素導致的胎兒畸形，是無法檢測出來的，比如身體上的缺陷，因此即使無創dna結果正常也不能掉以輕心，建議配合羊穿和b超，全方位的查看胎兒的發育是否存在問題。