孕婦無(wú)創(chuàng)dna各指標(biāo)參考值范圍

很多孕婦在孕期都會(huì)歷經(jīng)無(wú)創(chuàng)dna檢查，主要目的是檢查胎兒染色體正常與否，來(lái)診斷遺傳性疾病，不過(guò)好多孕婦在拿到無(wú)創(chuàng)dna檢查報(bào)告單之后，因?yàn)椴恢栏髦笜?biāo)參考值范圍，因此不太確定自己的各指標(biāo)的結(jié)果正不正常，甚至一些孕婦因?yàn)榭床欢疅o(wú)創(chuàng)dna報(bào)告單而錯(cuò)過(guò)某些疾病的最佳時(shí)間，因此孕婦們看懂無(wú)創(chuàng)dna結(jié)果正常范圍很重要。

胎兒染色體異常容易畸形

1孕婦無(wú)創(chuàng)dna結(jié)果正常值范圍

無(wú)創(chuàng)dna的正常值范圍是-3到3之間，其中2.6-3位臨界風(fēng)險(xiǎn)，遇到這種情況需要在相關(guān)醫(yī)生的建議下復(fù)查，若是數(shù)值高于3，那么就定義為高風(fēng)險(xiǎn)，證明胎兒染色體異常的幾率較大，若是無(wú)創(chuàng)dna檢查高于正常值范圍太多，需進(jìn)一步做羊水穿刺檢查，明確胎兒是否存在異常。

無(wú)創(chuàng)檢查并非每個(gè)人都要做

無(wú)創(chuàng)dna囊篩查出100多種染色體疾病，主要是通過(guò)胎兒染色體非整倍體13三體、18三體、21三體來(lái)判斷，這三項(xiàng)指標(biāo)的正常參考值范圍均為-3到3之間，準(zhǔn)確率高達(dá)95%，若是無(wú)創(chuàng)dna檢查后，只要其中一項(xiàng)不在正常值范圍內(nèi)，都需要引起重視，避免胎兒發(fā)育出現(xiàn)異常。

染色體缺失會(huì)導(dǎo)致胎停育

無(wú)創(chuàng)dna通過(guò)檢查胎兒的13、18、21染色體是否缺失，來(lái)判斷胎兒是否先天弱智、唐氏綜合征等染色體相關(guān)的疾病，若是檢查結(jié)果不正常，可以考慮復(fù)檢，若多次復(fù)檢還是不正常，可以再進(jìn)一步做羊水穿刺來(lái)綜合評(píng)估胎兒的異常狀況，以便于相關(guān)醫(yī)生采取治療措施。

對(duì)于孕婦來(lái)說(shuō)，若是無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺都確定了胎兒發(fā)育異常，那就代表寶寶存在畸形，為了優(yōu)生優(yōu)育著想，大多數(shù)醫(yī)生會(huì)建議孕婦們終止妊娠，然后再根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，以確保下次懷孕能生下健康的寶寶，但最終要還是不要，就需要胎兒的父母自己做最終的決定。

2孕婦無(wú)創(chuàng)dna正常胎兒畸形的幾率

無(wú)創(chuàng)dna的準(zhǔn)確率高于90%，其中21三體準(zhǔn)確率能達(dá)到90%，18三體準(zhǔn)確率能達(dá)到97%，13三體篩查出的準(zhǔn)確率在91%，一般來(lái)說(shuō)孕婦只要無(wú)創(chuàng)dna的結(jié)果正常，胎兒因染色體異常發(fā)生畸形的幾率就很低，但畢竟無(wú)創(chuàng)dna結(jié)果準(zhǔn)確率也不是百分百，所以即使無(wú)創(chuàng)dna結(jié)果正常也無(wú)法百分百排除胎兒畸形。

染色體異常要及時(shí)就醫(yī)治療

這里要注意的是，無(wú)創(chuàng)dna只能篩查因染色體異常而導(dǎo)致的胎兒畸形，若是其他因素導(dǎo)致的胎兒畸形，是無(wú)法檢測(cè)出來(lái)的，比如身體上的缺陷，因此即使無(wú)創(chuàng)dna結(jié)果正常也不能掉以輕心，建議配合羊穿和b超，全方位的查看胎兒的發(fā)育是否存在問(wèn)題。